Lonely Hunter
14-04-2007, 11:21 PM
http://img.dailymail.co.uk/i/pix/2007/04_01/omoodyDM1104_228x477.jpg
عانى الطفل Oliver ذو 12 عاماً من مرض نادر اوقف نموه, ولكن بمساعدة الهامستر الصيني استطاع التغلب على هذا المرض و تنقية جميع اعضاءه اللتي عانت منه .
http://www.dehamsters.be/images/chinese%20hamster.jpg
فبإستخدام تقنيه ثوريه في استخراج انزيم من هامستر معدل جينيا , استطاع العلماء ان يدحروا المرض كليا, ولكن كانت لهذه العمليه اثار جانبيه مفاجئه , لقد جعلت شعر الصبي انعم :p
http://tbn0.google.com/images?q=tbn:urb9XQJ1nMfaWM:http://www.bms.ed.ac.uk/services/impact/images/image1.gif
ففي عمر 4 سنوات شخّص اليفر باصابته بخلل في الجينات "genetic disorder mucopolysaccharidosis (MPS) VI", اي انه فاقد لانزيم حيوي مما أدى الى تحطم روابط كيميائيه مهمه في جسمه, بدونه ,ستتراكم السموم في اعضائه مما يؤدي الى اختناقها من نقص الاكسجين, كما ان العظام ستجتاحها عدة مشاكل و بالتالي سيتوقف نمو المصاب قبل سن المراهقه.
قبل الان كان من المستحيل علاج هذه المرض, و لكن مع هذه التقنيه الجديده اللتي طورتها شركه امريكيه على الهامستر استطاعت ان تخفف من حدة المرض.
ولكن ليس العلاج رخيصا, فهو يكلف 300.000 باوند كل عام, و يجب ان توافق عليه منظمات الصحه.
ولكن كان والدي اوليفر مصرين على علاج ابنهما مهما تكن التكلفه
فقبل بداية العلاج في شهر مايو الماضي من عام 2006 كان طول اليفر 3 اقدام و 10 بوصات و لم يزد عن هذا منذ سنتين.
و منذ بداية العلاج طال اوليفر بوصتين اضافيتين , و ليس هذا فقط بل اعضائه ايضا بدأت في التحسن , فقبل ذلك كانت كبدته و المنطقه اللتي حولها متورمه و معدته مسحوبه الى الداخل.
"..لاشيء يمكن مقارنته بحصول ابني على هذا العلاج ... انه افضل من ربح اليانصيب" الاب
--------------
المصدر (http://www.dailymail.co.uk/pages/live/articles/news/news.html?in_article_id=447963&in_page_id=1770)
--------------
عانى الطفل Oliver ذو 12 عاماً من مرض نادر اوقف نموه, ولكن بمساعدة الهامستر الصيني استطاع التغلب على هذا المرض و تنقية جميع اعضاءه اللتي عانت منه .
http://www.dehamsters.be/images/chinese%20hamster.jpg
فبإستخدام تقنيه ثوريه في استخراج انزيم من هامستر معدل جينيا , استطاع العلماء ان يدحروا المرض كليا, ولكن كانت لهذه العمليه اثار جانبيه مفاجئه , لقد جعلت شعر الصبي انعم :p
http://tbn0.google.com/images?q=tbn:urb9XQJ1nMfaWM:http://www.bms.ed.ac.uk/services/impact/images/image1.gif
ففي عمر 4 سنوات شخّص اليفر باصابته بخلل في الجينات "genetic disorder mucopolysaccharidosis (MPS) VI", اي انه فاقد لانزيم حيوي مما أدى الى تحطم روابط كيميائيه مهمه في جسمه, بدونه ,ستتراكم السموم في اعضائه مما يؤدي الى اختناقها من نقص الاكسجين, كما ان العظام ستجتاحها عدة مشاكل و بالتالي سيتوقف نمو المصاب قبل سن المراهقه.
قبل الان كان من المستحيل علاج هذه المرض, و لكن مع هذه التقنيه الجديده اللتي طورتها شركه امريكيه على الهامستر استطاعت ان تخفف من حدة المرض.
ولكن ليس العلاج رخيصا, فهو يكلف 300.000 باوند كل عام, و يجب ان توافق عليه منظمات الصحه.
ولكن كان والدي اوليفر مصرين على علاج ابنهما مهما تكن التكلفه
فقبل بداية العلاج في شهر مايو الماضي من عام 2006 كان طول اليفر 3 اقدام و 10 بوصات و لم يزد عن هذا منذ سنتين.
و منذ بداية العلاج طال اوليفر بوصتين اضافيتين , و ليس هذا فقط بل اعضائه ايضا بدأت في التحسن , فقبل ذلك كانت كبدته و المنطقه اللتي حولها متورمه و معدته مسحوبه الى الداخل.
"..لاشيء يمكن مقارنته بحصول ابني على هذا العلاج ... انه افضل من ربح اليانصيب" الاب
--------------
المصدر (http://www.dailymail.co.uk/pages/live/articles/news/news.html?in_article_id=447963&in_page_id=1770)
--------------